Mitose et Méiose : Cours Complet

Première spécialité SVT — Cycle cellulaire, division, brassage génétique et formation des gamètes

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2026
Programme

SECTION 01

Le cycle cellulaire

📌 Définition

Le cycle cellulaire est l'ensemble des étapes que traverse une cellule entre sa formation et sa division en deux cellules filles. Il comprend l'interphase (croissance et réplication) et la phase M (mitose + cytocinèse).

Cycle cellulaire : G1 → S → G2 (interphase) → Mitose → Cytocinèse
Phase Événement principal Quantité ADN
G1 (Gap 1) Croissance, synthèse de protéines 2n (Q d'ADN)
S (Synthèse) Réplication de l'ADN 2n → 4n (Q double)
G2 (Gap 2) Préparation à la division 4n (Q d'ADN)
M (Mitose) Séparation des chromosomes 4n → 2n + 2n
🧬 Durée : Variable selon le type cellulaire. Cellule humaine typique : ~24 h (G1 ~11h, S ~8h, G2 ~4h, M ~1h). Certaines cellules (neurones adultes) ne se divisent plus et restent en phase G0.

SECTION 02

L'interphase

📌 Phase S : la réplication

Pendant la phase S, chaque molécule d'ADN est répliquée fidèlement (réplication semi-conservative). Chaque chromosome passe d'1 chromatide à 2 chromatides sœurs reliées par le centromère.

Avant S : chromosome = 1 chromatide (1 molécule ADN)
Après S : chromosome = 2 chromatides sœurs (2 molécules ADN identiques)
📘 La chromatine est décondensée pendant l'interphase (on ne voit pas les chromosomes au microscope). L'ADN est accessible pour la transcription (expression des gènes) et la réplication.
📝 Quantité d'ADN dans une cellule humaine

En G1 : 6,4 pg (picogrammes) d'ADN = 2n chromosomes à 1 chromatide.

En G2 : 12,8 pg = 2n chromosomes à 2 chromatides. La quantité d'ADN a doublé.

SECTION 03

La mitose : vue d'ensemble

📌 Rôle

La mitose est la division d'une cellule mère en 2 cellules filles génétiquement identiques entre elles et à la cellule mère. Elle assure :

• La croissance de l'organisme.

• Le renouvellement des cellules (peau, sang, intestin…).

• La réparation des tissus (cicatrisation).

Cellule mère (2n, 2 chromatides) → Mitose → 2 cellules filles (2n, 1 chromatide)
⚠️ La mitose conserve la ploïdie : les cellules filles ont le même nombre de chromosomes que la cellule mère. Pas de brassage génétique → clones génétiques.

SECTION 04

Les 4 phases de la mitose

Phase Événements Mnémotechnique
Prophase Condensation des chromosomes (visibles). Disparition de l'enveloppe nucléaire. Formation du fuseau mitotique (fibres de tubuline) Préparation
Métaphase Chromosomes alignés au plan équatorial (plaque métaphasique). Chaque chromosome est attaché au fuseau par son centromère Milieu
Anaphase Séparation des chromatides sœurs qui migrent vers les pôles opposés. Les centromères se clivent, les fibres raccourcissent Aller (migration)
Télophase Décondensation des chromosomes. Reformation de l'enveloppe nucléaire autour de chaque lot. Disparition du fuseau Terminal
🎯 PMAT : Prophase → Métaphase → Anaphase → Télophase. Moyen mnémotechnique : « Pour Mieux Apprendre, Travaille ! »
📝 Observer la mitose au microscope

Les cellules en mitose sont visibles dans les méristèmes (extrémités de racines de poireaux ou d'oignons). Coloration au carmin acétique ou à l'orcéine → chromosomes rouges/violets. On peut compter les cellules à chaque phase et calculer l'indice mitotique.

SECTION 05

La cytocinèse

📌 Séparation du cytoplasme

Après la mitose (division du noyau), la cytocinèse divise le cytoplasme en deux cellules filles distinctes.

Cellule animale Cellule végétale
Anneau contractile d'actine → sillon de division qui étrangle la cellule Plaque cellulaire (phragmoplaste) qui se forme au centre et grandit vers la périphérie

SECTION 06

La méiose : vue d'ensemble

📌 Rôle

La méiose produit des gamètes (cellules sexuelles : spermatozoïdes et ovules). Elle comprend 2 divisions successives à partir d'une cellule diploïde, produisant 4 cellules haploïdes génétiquement différentes.

Cellule mère (2n) → Division I (réductionnelle) → 2 cellules (n)
→ Division II (équationnelle) → 4 cellules (n)
🧬 La méiose est la source majeure de diversité génétique grâce au brassage interchromosomique (anaphase I) et au brassage intrachromosomique (crossing-over en prophase I).

SECTION 07

Méiose : division I (réductionnelle)

📌 Ce qui la rend unique

La division I sépare les chromosomes homologues (et non les chromatides sœurs). C'est la division réductionnelle : on passe de 2n à n.

Phase Événements
Prophase I Condensation. Appariement des homologues en bivalents (tétrades). Crossing-over (échange de segments entre chromatides non-sœurs). Chiasmas visibles. Disparition enveloppe nucléaire
Métaphase I Bivalents alignés au plan équatorial. Orientation aléatoire des homologues de chaque côté
Anaphase I Séparation des chromosomes homologues (pas des chromatides !). Chaque pôle reçoit n chromosomes à 2 chromatides
Télophase I Décondensation partielle. 2 cellules haploïdes (n chromosomes à 2 chromatides)
💡 Prophase I est la phase la plus longue et la plus importante : c'est là qu'ont lieu l'appariement et le crossing-over. Chez l'humain, elle peut durer des jours (spermatogenèse) voire des décennies (ovogenèse : les ovocytes entrent en prophase I chez le fœtus et la terminent à l'ovulation).

SECTION 08

Méiose : division II (équationnelle)

📌 Principe

La division II ressemble à une mitose classique : elle sépare les chromatides sœurs. Pas de réplication entre les deux divisions.

Phase Événements
Prophase II Condensation rapide, formation du fuseau
Métaphase II n chromosomes à 2 chromatides alignés au plan équatorial
Anaphase II Séparation des chromatides sœurs
Télophase II 4 cellules haploïdes (n chromosomes à 1 chromatide)
📝 Chez l'humain

Spermatogenèse : 1 spermatocyte → 4 spermatozoïdes (tous fonctionnels).

Ovogenèse : 1 ovocyte → 1 ovule + 3 globules polaires (dégénèrent). Division inégale du cytoplasme pour conserver les réserves dans l'ovule.

SECTION 09

Brassage intrachromosomique (crossing-over)

📌 Mécanisme

Pendant la prophase I, des segments d'ADN sont échangés entre chromatides non-sœurs des chromosomes homologues appariés. Cela crée des chromatides recombinées portant de nouvelles combinaisons d'allèles.

Homologue 1 : A B | c d (chromatides sœurs)
Homologue 2 : a b | C D (chromatides sœurs)

Après crossing-over :
A B | c D ← recombinée
a b | C d ← non recombinée… ou inversement

📘 Plus deux gènes sont éloignés sur un chromosome, plus la probabilité de crossing-over entre eux est grande. C'est le principe de la cartographie génétique (distances en centiMorgans).

SECTION 10

Brassage interchromosomique

📌 Mécanisme

En métaphase I, l'orientation des chromosomes homologues de chaque paire de part et d'autre du plan équatorial est aléatoire et indépendante d'une paire à l'autre.

Avec n paires : 2ⁿ combinaisons de gamètes possibles
Humain (n=23) : 2²³ = 8 388 608 combinaisons !
📝 Exemple simplifié (n=2, 2 paires)

Paire 1 : chromosome A ou a. Paire 2 : chromosome B ou b.

4 combinaisons possibles : AB, Ab, aB, ab → 2² = 4 types de gamètes.

🎯 Brassage inter + intra + fécondation aléatoire : Chaque individu est génétiquement unique (sauf les vrais jumeaux). Avec 2 parents produisant chacun 8 millions de types de gamètes : plus de 70 000 milliards de combinaisons possibles à la fécondation — sans même compter le crossing-over !

SECTION 11

Comparaison mitose / méiose

Critère Mitose Méiose
Nombre de divisions 1 2 (I + II)
Cellules produites 2 4
Ploïdie des filles 2n (diploïde) n (haploïde)
Identité génétique Identiques à la mère Toutes différentes
Crossing-over Non (rare et non fonctionnel) Oui (prophase I)
Appariement des homologues Non Oui (prophase I)
Anaphase Séparation des chromatides sœurs I : homologues. II : chromatides
Rôle Croissance, réparation Formation des gamètes
Cellules concernées Toutes les cellules somatiques Cellules germinales uniquement
Brassage génétique Non Oui (inter + intrachromosomique)
✅ Résumé express : Mitose = copie conforme (2n→2n, 2 cellules identiques). Méiose = réduction + brassage (2n→n, 4 cellules différentes).

SECTION 12

Exercices types bac

Type 1 — Identifier une phase
🧠 Photo de cellule : chromosomes alignés au centre, chacun à 2 chromatides. Phase ?
Si chromosomes par paires (bivalents) → métaphase I. Si chromosomes individuels → métaphase II ou métaphase de mitose.
Type 2 — Quantité d'ADN
🧠 Cellule humaine en G2 : quantité d'ADN = 12,8 pg. Quantité après la méiose I ? Après la méiose II ?
Après méiose I : 12,8/2 = 6,4 pg (n chromosomes à 2 chromatides). Après méiose II : 6,4/2 = 3,2 pg (n chromosomes à 1 chromatide).
Type 3 — Brassage interchromosomique
🧠 Organisme 2n=6 (3 paires). Combien de types de gamètes (sans crossing-over) ?
2³ = 8 types de gamètes possibles.
Type 4 — Crossing-over
🧠 Gènes A et B sur le même chromosome. Parent AaBb. Sans crossing-over, gamètes possibles ?
Sans CO : AB et ab uniquement (gènes liés). Avec CO : aussi Ab et aB (recombinés).
Type 5 — Anomalies de méiose
🧠 Non-disjonction en anaphase I de la paire 21. Conséquences sur les gamètes ?
2 gamètes avec 2 chromosomes 21 (n+1) et 2 gamètes sans chromosome 21 (n−1). Fécondation avec gamète normal → trisomie 21 ou monosomie 21.

SECTION 13

Questions fréquentes

Mitose ?
1 division → 2 cellules identiques (2n). Croissance/réparation. Phases : PMAT.
Méiose ?
2 divisions → 4 gamètes différents (n). Brassage génétique (CO + distribution aléatoire).
Mitose vs méiose ?
Mitose = copie conforme (2n→2n). Méiose = réduction + brassage (2n→n).
Crossing-over ?
Échange de segments ADN entre homologues en prophase I. Nouvelles combinaisons d'allèles.
Brassage interchromosomique ?
Distribution aléatoire en anaphase I. 2ⁿ combinaisons (humain : 2²³ ≈ 8 millions).
Cycle cellulaire ?
G1 → S → G2 → Mitose. S = réplication ADN. ~24h pour une cellule humaine.
Phase S ?
Réplication ADN. 1 chromatide → 2 chromatides sœurs. Quantité ADN × 2.
Gamète humain ?
23 chromosomes (n). Fécondation : n + n = 2n = 46.
Non-disjonction ?
Chromosomes qui ne se séparent pas → gamètes n+1 ou n−1. Cause trisomies/monosomies.
Ça tombe au bac SVT ?
Oui, fondamental. Phases, quantité ADN, brassage, anomalies, croisements génétiques.